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英文字典中文字典相关资料:


  • DNA拓扑异构酶抑制剂 - 百度百科
    DNA拓扑异构酶抑制剂通过干扰DNA拓扑异构酶的活性，在抗肿瘤治疗中发挥重要作用。 这类化合物主要分为Topo I和Topo II抑制剂，其作用机制包括稳定DNA-酶复合物形成毒性结构或阻碍催化反应步骤，导致DNA链断裂无法修复，最终诱导肿瘤细胞凋亡。
  • 全球已上市ADC药物非临床研究路径调研(3) —— 拓扑异构酶 . . .
    目前，全球范围内已有2个以TOP1抑制剂为Payload的ADC药物（TOP1-ADC）上市；至少1个TOP1-ADC提交了上市申请；多个TOP1-ADC处于不同阶段的临床试验中。
  • 拓扑异构酶 - 百度百科
    拓扑异构酶是多种临床药物的关键靶点，其抑制剂广泛应用于肿瘤治疗（如喜树碱类Topo I抑制剂、依托泊苷等Topo II抑制剂）和抗感染治疗（如喹诺酮类抗生素）。 2026年，采用拓扑异构酶I抑制剂作为载荷的抗体偶联药物（ADC）SYS6023已进入临床试验阶段。
  • Topoisomerase | 拓扑异构酶 | 抑制剂 | MCE
    拓扑异构酶 (Topoisomerase) 是调节 DNA 过度缠绕或缠绕不足的酶。 DNA 的缠绕问题是由于其双螺旋结构的相互缠绕性质而产生的。 拓扑异构酶是作用于 DNA 拓扑结构的异构酶。 I 型拓扑异构酶切割 DNA 双螺旋的一条链，发生松弛，然后切割的链重新退火。
  • 拓扑异构酶抑制剂 - 医学百科
    拓扑异构酶抑制剂 （Topoisomerase Inhibitors）是一类通过干扰 DNA 拓扑异构酶（Topoisomerases）正常生理功能而发挥作用的细胞毒性药物。 拓扑异构酶负责在 DNA 复制、转录及重组过程中消除超螺旋、解开链环，是维持基因组拓扑稳态的“分子剪刀”。
  • 基于拓扑异构酶抑制剂的ADC们
    拓扑异构酶抑制剂是一类新型治疗剂，一种常用的抗癌药物，常被用作ADC（抗体偶联）的有效载荷，是目前非常热门的研究领域。 拓扑异构酶抑制剂通过形成DNA-拓扑异构酶复合物结合，抑制拓扑异构酶活性，导致DNA链断裂，来阻碍肿瘤细胞的DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞死亡。 拓扑异构酶（TOPs）是一种核酶，位于细胞核中，作用是可以使超螺旋DNA松弛，进行转录和复制。 拓扑异构酶（TOPs）通过切割、修复DNA超螺旋并重新连接，从而控制和修复DNA的异常螺旋和纠缠。 拓扑异构酶分为3大类，即IA、IB和IIA，每一大类中包含多种不同的结构。
  • 综述：拓扑异构酶抑制剂作为抗癌药物的最新进展：通过结构 . . .
    本综述系统梳理了近五年来拓扑异构酶（Topo）抑制剂的研究进展，重点聚焦Topo I和Topo II抑制剂的结构优化策略，特别关注催化抑制剂及多靶点药物的开发。
  • 基于拓扑异构酶抑制剂的ADC们-技术前沿-资讯-生物在线
    拓扑异构酶抑制剂是一类新型治疗剂，一种常用的抗癌药物，常被用作ADC（抗体偶联）的有效载荷，是目前非常热门的研究领域。 拓扑异构酶抑制剂通过形成DNA-拓扑异构酶复合物结合，抑制拓扑异构酶活性，导致DNA链断裂，来阻碍肿瘤细胞的DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞死亡。 拓扑异构酶（TOPs）是一种核酶，位于细胞核中，作用是可以使超螺旋DNA松弛，进行转录和复制。 拓扑异构酶（TOPs）通过切割、修复DNA超螺旋并重新连接，从而控制和修复DNA的异常螺旋和纠缠。 拓扑异构酶分为3大类，即IA、IB和IIA，每一大类中包含多种不同的结构。
  • 拓扑异构酶的分子功能及其抑制剂-SciEngine
    拓扑异构酶(topoisomerase，Topo)通过改变核酸的拓扑结构调控DNA复制、转录、染色体组装和翻译等过程，是核酸代谢中的关键酶。目前，Topo在DNA复制、损伤修复和转录调控中的作用已经相对清楚，但其在染色质三维结构调控、RNA代谢调控等过程中的作用还有很多
  • 拓扑异构酶 - 维基百科，自由的百科全书
    当特定的DNA环以不同程度的扭转形式存在时，称为 拓扑异构物，除非打断DNA链，否则无法经由任何方式相互转变。 而拓扑异构酶就是负责催化并引导一些化学反应，以使DNA的纽结状态得以解除。





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