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  • 사이람자, 면역항암요법 실패 비소세포폐암에 대안 제시 - 의약뉴스
    [의약뉴스] 사이람자 (성분명 라무시루맙, 릴리)가 면역관문억제제 치료에 실패한 진행성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 가능성을 확인했다 PD- (L)1 면역관문억제제는 활성 돌연변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자의 표준요법으로 확고하게 자리를 잡고 있다 사이람자 (성분명 라무시루맙, 릴리)가 면역관문억제제 치료에 실패한 진행성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 가능성을 확인했다 반면, 사이람자는 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 변이 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 1차 치료에서 엘로티닙 (오리지널 제품명 타쎄바, 로슈)와의 병용요법으로 허가를 받았다
  • 약학정보원
    첫 번째 주입에 내약성이 있으면 후속의 모든 주입은 30 분에 걸쳐 투여될 수 있다 환자는 기저 질환의 진행 또는 허용 불가능한 독성이 나타나기 전까지 이 약의 치료를 지속해야 한다 병용투여 시 이 약은 파클리탁셀 주입 전에 투여한다 2 비소세포폐암 엘로티닙과 병용요법으로 사용되는 라무시루맙의 권장 용량은 2주마다 10mg kg 투여이다 라무시루맙과 엘로티닙 투여를 시작하기 전 검증된 시험법을 이용하여 EGFR 변이 상태가 확인되어야 한다 엘로티닙 용법 및 용량은 엘로티닙 허가사항을 참고한다
  • 위암 항암치료: 표적치료제 사이람자와 부작용 - 네이버 블로그
    사이람자 (Cyramza)는 라무시루맙 (Ramucirumab)을 주 성분으로 하며 혈관 내피세포 성장인자 수용체 (VEGFR-2)에 결합 하여 신생혈관을 억제하고 신호전달 과정을 저해하는 표적치료제 입니다 임상시험 결과에 따르면 전이성, 진행성 위암에 치료 효과가 있는 것으로 나타나 미국에서는 사이람자 단독요법과 파클리탁셀과의 병용 요법을 2차 치료제로 권고하고 있습니다 사이람자의 부작용으로는 신생혈관억제 약물에서 주로 나타나는 고혈압과 혈전증이 있으며 임상 시험결과 설사와 고혈압이 흔하게 나타났습니다
  • 위암 2차항암제 : 사이람자(Cyramza), 제넥솔(Genexol) 반응기저 및 부 . . .
    제품 정보에서 제공되는 모든 서비스의 내용은 한국릴리가 사이트 이용자의 의약품 사용에 교육적인 도움을 드리고자 하는 것으로, 해당 제품의 판촉을 목적으로 하는 것이 아니며 어떤 경우에도 전문의의 의견보다 우선할 수 없고 의료 전문인의 진료를 받지 않고 예방, 진단 및 치료의 자료로 사용될 수 없습니다 또한 이 사이트는 한국 내에서만 운영, 감독되고 있으므로 사이트에 게재되는 모든 정보는 국내에서만 유효하며 일부 상품의 경우 해당 국가에서 다른 상표로 출시되었을 수 있습니다 사이람자 주 100mg 10ml, 500mg 50ml 주 주성분 : 파클리탁셀 (Paclitaxel, PTX) (mitosis M)에 작용
  • 릴리, ‘사이람자’ 간암 임상 실패 lt; 지구촌통신 lt; 뉴스 lt; 기사 . . .
    릴리의 최근 승인된 위암 치료제 ‘사이람자’(Cyramza)가 진행성 간암에 대한 최종 임상에서 환자의 생명 연장에 실패했다고 11일 (현지시각) 밝혔다 릴리는 사이람자가 임상시험의 1차 목표에 도달하지 못했지만 종양 감소, 치료 후 환자의 상태가 악화되는 기간
  • 항암제 캐사일라·사이람자 실제 생존기간, 임상결과보다 더 . . .
    항암제 '트라스트주맙 엠탄신'과 '리무시루맙'의 임상시험 결과와 실제 치료효과 사이에 차이가 존재하는 것으로 나타났다 건강보험심사평가원이 RWE (실제임상근거) 플랫폼 마련을 위해 유방암 치료제 ‘트라스투주맙 엠탄신’과 위암 치료제 ‘리무시루맙’을 대상으로 임상시험 결과와 실제 치료결과를 비교 분석한 결과, 이 같은 결과가 도출됐다 이번 연구는 효과 재평가가 필요한 대상 중 하나인 ‘트라스투주맙 엠탄신’과 ‘라무시루맙’에 대한 급여 등재 이후 임상적 유효성 및 안전성, 임상적 성과 (전체생존기간 등), 비용 등을 살펴보기 위해 진행됐다
  • 사이람자 FDA 승인, 위암부터 폐암까지 치료 적용
    사이람자는 혈관내피세포성장인자 수용체-2 (VEGFR2)를 선택적으로 차단하는 항체 치료제로, 암세포의 혈관 생성과 성장을 억제합니다 이 약물은 단독 요법뿐 아니라 기존 항암제들과의 병용요법으로도 사용될 수 있으며, 암 진행을 늦추고 생존 기간을 연장하는 데 목적이 있습니다 특히 VEGFR2를 타깃으로 한 사이람자는 종양으로 향하는 혈류 공급을 차단함으로써, 종양의 성장을 직접적으로 억제하는 효과를 기대할 수 있습니다 이는 기존 항암제들과 차별화된 메커니즘으로, 다양한 적응증 확대에도 기여하고 있습니다 FDA는 사이람자의 작용 원리를 인정하고, 복수의 암종에 대해 조건부 또는 완전 승인을 허가하였습니다
  • 사이람자 | 제품정보 | 한국릴리 - Eli Lilly and Company
    사이람자의 제품 정보 가격 및 적용개시일 사이람자 ® 주0 1g 10mL: 327,497 원 (2024년 7월 1일) 사이람자 ® 주0 5g 50mL: 1,509,846 원 (2024년 7월 1일)


















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