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英文字典中文字典相关资料:


  • 轴突损伤及修复在神经退行性疾病中的研究进展
    轴突损伤是AD、PD 和ALS的共有病理特征,不同疾病轴突损伤机制虽各不相同却又相互联系,修复轴突损伤已成为治疗衰老相关的神经退行性疾病的重要路径之一。 本文总结和归纳了AD、PD 和ALS中神经元轴突损伤机制及修复方法相关研究进展,以期为早期防治衰老相关的神经退行性疾病提供新的靶点和思路。
  • Nat Rev Neurosci重要综述:神经元成熟和轴突再生机制 . . .
    最近证据表明,在成熟轴突形成突触的时期,中枢神经系统轴突的再生能力丧失了。 这一时期也与发育细胞死亡浪潮相吻合,存活的神经元对凋亡具有抵抗力,并高度极化为树突和轴突结构域。 最终,这些变化使神经元在成年神经系统中达到稳定状态,从而稳定表型并确保其终身保真度。 成熟的中枢神经系统神经元保留了有限程度的短距离轴突再生和突触形成的能力。 然而,它们长距离轴突再生能力丧失了。 近日,哥伦比亚大学医学院细胞与生理科学系 Brett J Hilton 等人在 Nature Reviews Neuroscience 上发表重要综述。 在这篇综述中, 作者阐述了神经元成熟的基础步骤以及它们如何阻碍轴突再生。 1 神经元成熟的关键步骤 神经元的成熟过程在分化后立即开始 [Fig 1]。
  • Nat Rev Neurosci重要综述:神经元成熟和轴突再生机制
    然而,它们长距离轴突再生能力丧失了。 近日,哥伦比亚大学医学院细胞与生理科学系 Brett J Hilton 等人在 Nature Reviews Neuroscience 上发表重要综述。 在这篇综述中, 作者阐述了 神经元成熟 的基础步骤以及它们如何阻碍轴突再生。
  • Science刊登神经再生新突破,我们离恢复瘫痪更近一步?
    所以,促进损伤后的中枢神经轴突再生和功能恢复,一直是科学家们的一个梦想。 不过就在最近,苏黎世联邦理工学院马克·安德森(Mark A Anderson)研究团队找到了控制后肢行走的关键神经元,并让脊髓全横断的小鼠成功恢复了行走功能 [1]。 这相当于在电脑主板完全损坏后,成功维修并恢复正常使用。 这项令人兴奋的研究于近期以Recovery of walking after paralysis by regenerating characterized neurons to their natural target region为题,发表在了《科学》杂志上。
  • Neuron:何志刚院士合作报道促进轴突再生和神经元存活的 . . .
    为了应对这一挑战,许多研究小组使用轴突损伤模型来寻找改善轴突再生和神经元存活的分子。 一种常用的模型是视神经挤压(ONC),它通过切断视网膜神经节细胞(RGC)的轴突,将视觉信息从视网膜传输到大脑其他部分的投射神经元。 在小鼠中,90%的RGC在ONC后的一个月内死亡,并且很少有幸存者将新的轴突延伸到损伤部位超过几百微米。 通过该模型,已经发现了几种改善生存和 或轴突再生的干预措施,但迄今为止,仍没有一种干预措施足以恢复正常的视力。
  • 脑智卓越中心发表有关胶质细胞调控神经轴突再生机制的研究 . . .
    综上,通过平行研究果蝇幼虫感觉神经元和小鼠视网膜神经节细胞,该研究发现神经胶质传递可以以一种保守的机制在多个系统中积极促进轴突损伤再生,这些发现扩展了现有的神经胶质细胞在轴突再生中的作用。
  • lt;br gt;轴突再生中的基因,Molecular Neurobiology - X-MOL
    这篇综述探讨了神经损伤后轴突再生和功能恢复的分子和遗传基础,强调了其在逆转神经缺陷中的重要性。 它系统地探索了各种基因在周围和中枢神经损伤的轴突再生中的作用。 首先,它强调了对轴突生长和引导至关重要的基因和基因家族,深入研究了它们在再生中的作用。 然后检查再生微环境,重点关注神经胶质细胞通过去分化、增殖和迁移在神经修复中的作用。 讨论了中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)内“创伤性微环境”的概念,指出它们对再生能力的影响及其在治疗策略制定中的重要性。 此外,该综述还深入研究了对于精确生长和神经支配至关重要的轴突运输机制,整合了蛋白质组学、全基因组筛选和基因编辑进展的见解。
  • 磷酸戊糖途径:轴突损伤再生的代谢检查点
    以上结果表明,外源补充核糖有潜力成为CNS损伤修复的新策略。 综上所述,该研究首次揭示了PPP具有作为神经系统维持机械感觉稳态与轴突再生代谢检查点的作用,揭示了TKT参与的代谢重编程机制,为打破CNS轴突再生的限制提供了全新、高效的临床转化靶点。
  • 神经元的轴突再生机制及其临床意义_百度文库
    神经元的轴突再生机制,作为神经元损伤后恢复的重要途径,成为研究的热点。 神经元再生的生物化学过程涉及许多分子机制。 这些分子包括球磷酸酶,PKA和Ephrin等生化信号分子。 这些分子在神经元轴突再生过程中扮演关键角色,其中有许多尚需要更深入的研究以确定它们在再生机制中的确切作用。 最近的研究表明,miRNA和非编码RNA基因在神经元再生及其驱动因子中起着重要作用。 轴突再生因其在神经系统疾病治疗中的潜在作用而备受关注。 创伤性脑损伤(TBI)、中风、脊髓损伤、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症等神经系统疾病是轴突再生治疗的重点。 细胞因子和生长因子通过对神经元生长和分化的影响,可以促进神经元的生长和再生。 这些因子通过不同的通路实现轴突再生。
  • PTEN-mTORC1通路介导的脑外伤后长期轴突修复的新机制
    这些发现揭示了PTEN Akt mTORC1轴在TBI后神经回路重塑和皮层重塑中的重要作用,为进一步了解TBI的病理生理机制提供了新的视角,并提出了以mTORC1为靶点的潜在治疗策略,为TBI的临床治疗提供了新的理论依据和方向。





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